Aktuelle Studien
Zu folgenden klinischen Studien sucht Novartis aktuell Studienteilnehmende.
In diesem Abschnitt
- PSMAfore: 177Lu-PSMA-617 verglichen mit einer Änderung der Androgenrezeptor-gerichteten Therapie zur Behandlung von Männern mit progressivem metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakarzinom ohne Vorbehandlung mit Taxan.
- In dieser Studie können erwachsene Patienten aufgenommen werden, die an einem fortgeschrittenen, metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) leiden. Der Zweck dieser Studie ist es, herauszufinden, ob die Prüfmedikation AAA617 sicher, gut verträglich und insbesondere wirksam ist.
- Asciminib im Vergleich zu einem vom Prüfarzt ausgewählten Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) CABL001J12301
- Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische, offene, randomisierte Phase 3 Studie mit oralem Asciminib im Vergleich zu einem von Prüfarzt ausgewählten Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP).
- Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alpelisib: CBYL719H12301 (EPIK-B3)
- Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alpelisib (BYL719) in Kombination mit nab-Paclitaxel bei Patienten/Patientinnen mit fortgeschrittenem, dreifach negativen Mammakarzinom (TNBC) und entweder PIK3CA-(Phosphoinositid-3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) Mutation oder PTEN-(Phosphatase-und Tensinhomolog) Proteinverlust ohne einer PIK3CA-Mutation.
- Studie zu Chronische Myeloische Leukämie in der chronischer Phase (CML-CP): CABL001A2302
- Eine multizentrische, offene Behandlungsoptimierungsstudie der Phase 3b mit oralem Asciminib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP), die zuvor mit 2 oder mehr Tyrosinkinase-Inhibitoren behandelt wurden.
- Studie zu neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration: CRTH258A2303 (TALON)
- Eine 64-wöchige, zweiarmige, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-3b-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab 6 mg im Vergleich zu Aflibercept 2 mg in einem Behandlung-Kontrolle-Behandlungsschema bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)