Aktuelle Studien
Zu folgenden klinischen Studien sucht Novartis aktuell Patienten.
In diesem Abschnitt
- Studie zu Akute Graft-versus-Host-Reaktion: CINC424C2301 / REACH-2
- Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie für Ruxolitinib vs. der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer akuter Graft-versus-Host-Reaktion (aGvHR) nach allogener Stammzelltransplantation
- Studie zu Brustkrebs: CBYL219C2301/SOLAR-1
- Randomisierte, doppelblinde, Plazebo kontrollierte Phase-III-Studie zu Alpelisib in Kombination mit Fulvestrant zur Behandlung von Männern und postmenopausalen Frauen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativen, fortgeschrittenem Brustkrebs, bei welchen es während oder nach einer Behandlung mit Aromatase Hemmern zu einer Progression kam
- Studie zu Brustkrebs: CMCS110Z2201
- Eine randomisierte Phase-II-Studie zu MCS110 in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin bei fortgeschrittenem dreifach negativen Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer, TNBC)
- Studie zu Brustkrebs: CLEE011A2404
- Eine offene multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von Männern und prä/postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR+) HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs ohne vorhergehende Hormontherapie für fortgeschrittene Krankheit (CLEE011A2404/ABCSG-46)
- Studie zu Lungenkrebs: CLDK378A2112
- Multizentrische, randomisierte, offene Phase-I-Studie zur Beurteilung der systemischen Exposition, Wirksamkeit und Sicherheit der Einnahme von 450 mg Ceritinib mit einer fettarmen Mahlzeit und der Einnahme von 600 mg Ceritinib mit einer fettarmen Mahlzeit im Vergleich zur nüchternen Einnahme von 750 mg Ceritinib bei erwachsenen Patienten mit ALK-rearrangiertem (ALK-positivem), metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
- Studie zu Myelofibrose: CINC424A2411
- Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei der Behandlung von Patienten mit anämischer Myelofibrose
- Studie zu Neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse, des Magen-Darmtraktes und des Brustkorbs: CPDR001E2201
- Eine offene Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht-funktionellen neuroendokrinen Tumoren mit Ursprung in der Bauchspeicheldrüse, dem Magen-Darm-Trakt oder dem Brustkorb und Progression unter der vorhergehenden Therapie.
- Seltene Tumore mit einer bestimmten genetischen Veränderung (BRAF-V600E-Mutation)(CDRB436X2201/ BRF117019)
- Eine offene Studie der Phase II mit Patienten mit BRAF V600E mutierten seltenen Krebserkrankungen unterschiedlicher Histologien, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Dabrafenib und Trametinib zu untersuchen.