Aktuelle Studien
Zu folgenden klinischen Studien sucht Novartis aktuell Patienten.
In diesem Abschnitt
- Studie zu Akute Graft-versus-Host-Reaktion: CINC424C2301 / REACH-2
- Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie für Ruxolitinib vs. der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer akuter Graft-versus-Host-Reaktion (aGvHR) nach allogener Stammzelltransplantation
- Studie zu chronischer Graft-versus-Host-Reaktion: CINC424D2301 / REACH-3
- Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie für Ruxolitinib vs. der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graft-versus-Host-Reaktion (cGvHR) nach allogener Stammzelltransplantation
- Studie für Jugendliche und Erwachsene mit schwerem Asthma: CQAW039A2307 Vibrant/Luster-1
- In diese Studie werden jugendliche und erwachsene Patienten aufgenommen, die an schwerem Asthma leiden. Asthma ist eine chronische Erkrankung, bei der die Atemwege entzündet und überempfindlich sind. Bei Patienten mit schwerem Asthma kommt es trotz einer intensiven Therapie mit einem bronchienerweiternden Medikament bzw. Entzündungshemmer und einem hoch-dosierten inhalativen Kortikosteroid häufig zu Beschwerden. Diese Patienten benötigen daher oftmals Notfallmedikation und sind in ihren alltäglichen Aktivitäten stark eingeschränkt.
- Studie zu Brustkrebs: CLEE011A2404
- Eine offene multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von Männern und prä/postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR+) HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs ohne vorhergehende Hormontherapie für fortgeschrittene Krankheit (CLEE011A2404/ABCSG-46)
- Studie zu Fettleber: CLJN452A2202 / FLIGHT-FXR
- Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, dreiteilige, multizentrische Studie mit adaptivem Design zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tropifexor (LJN452) zur Anwendung bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)
- Studie zu Knorpelschäden: CLNA043X2201
- Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte, Patienten- und Prüfer-verblindete Proof-of-Concept-Einzeldosis-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von intraartikulärem LNA043 bei der Regeneration des Gelenkknorpels des Knies an Entnahmestellen bei Patienten, die eine autologe Chondrozyten-Implantation erhalten.
- Studie zu Lungenkrebs: CLDK378A2112
- Multizentrische, randomisierte, offene Phase-I-Studie zur Beurteilung der systemischen Exposition, Wirksamkeit und Sicherheit der Einnahme von 450 mg Ceritinib mit einer fettarmen Mahlzeit und der Einnahme von 600 mg Ceritinib mit einer fettarmen Mahlzeit im Vergleich zur nüchternen Einnahme von 750 mg Ceritinib bei erwachsenen Patienten mit ALK-rearrangiertem (ALK-positivem), metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
- Studie zu Neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse, des Magen-Darmtraktes und des Brustkorbs: CPDR001E2201
- Eine offene Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht-funktionellen neuroendokrinen Tumoren mit Ursprung in der Bauchspeicheldrüse, dem Magen-Darm-Trakt oder dem Brustkorb und Progression unter der vorhergehenden Therapie.
- Studie zu Schmerzen bei Gürtelrose (Post-herpetische/Zoster-Neuralgie) (EMPHENE) (CEMA401A2201)
- Diese Studie richtet sich an Erwachsene mit Schmerzen bei Gürtelrose (Post-Zoster- oder post-herpetische Neuralgie). Sie untersucht verschiedene Dosierungen eines Wirkstoffes zur Reduzierung der Schmerzintensität.
- Seltene Tumore mit einer bestimmten genetischen Veränderung (BRAF-V600E-Mutation)(CDRB436X2201/ BRF117019)
- Eine offene Studie der Phase II mit Patienten mit BRAF V600E mutierten seltenen Krebserkrankungen unterschiedlicher Histologien, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Dabrafenib und Trametinib zu untersuchen.