Aktuelle Studien
Zu folgenden klinischen Studien sucht Novartis aktuell Patienten.
In diesem Abschnitt
- Studie zu Akute Graft-versus-Host-Reaktion: CINC424C2301 / REACH-2
- Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie für Ruxolitinib vs. der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer akuter Graft-versus-Host-Reaktion (aGvHR) nach allogener Stammzelltransplantation
- Studie zu chronischer Graft-versus-Host-Reaktion: CINC424D2301 / REACH-3
- Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie für Ruxolitinib vs. der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graft-versus-Host-Reaktion (cGvHR) nach allogener Stammzelltransplantation
- Studie zu Brustkrebs: CLEE011A2404
- Eine offene multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von Männern und prä/postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR+) HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs ohne vorhergehende Hormontherapie für fortgeschrittene Krankheit (CLEE011A2404/ABCSG-46)
- Studie zu Lungenkrebs: CLDK378A2112
- Multizentrische, randomisierte, offene Phase-I-Studie zur Beurteilung der systemischen Exposition, Wirksamkeit und Sicherheit der Einnahme von 450 mg Ceritinib mit einer fettarmen Mahlzeit und der Einnahme von 600 mg Ceritinib mit einer fettarmen Mahlzeit im Vergleich zur nüchternen Einnahme von 750 mg Ceritinib bei erwachsenen Patienten mit ALK-rearrangiertem (ALK-positivem), metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
- Seltene Tumore mit einer bestimmten genetischen Veränderung (BRAF-V600E-Mutation)(CDRB436X2201/ BRF117019)
- Eine offene Studie der Phase II mit Patienten mit BRAF V600E mutierten seltenen Krebserkrankungen unterschiedlicher Histologien, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Dabrafenib und Trametinib zu untersuchen.
- Studie zu Immunthrombozytopenie (ITP): CETB115J2411
- Eine offene, prospektive, einarmige Phase-II-Studie zur Bestimmung der Fähigkeit von Eltrombopag zur Induktion einer anhaltenden Remission bei Patienten mit ITP, die auf eine Erstlinien-Therapie mit Steroiden nicht ansprechen oder nach einer solchen Therapie ein Rezidiv zeigten (TAPER)