Im Zuge des weiteren Ausbaus unserer Produktionskapazitäten für die transformative CAR-T-Zelltherapie (Chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie) hat die Europäische Arzneimittelkommission (EMA) zwei europäische Standorte für die kommerzielle Herstellung genehmigt. Die Standorte in Les Ulis, Frankreich, und Stein, Schweiz, werden nun die Versorgung mit CAR-T-Zelltherapie für Patienten sowohl im kommerziellen als auch im klinischen Bereich unterstützen. Damit wird die kommerzielle Kapazität, die bereits in unserem globalen Netzwerk besteht, erweitert.
Lesen Sie mehr über den Ausbau der CAR-T Herstellung in Europa (englisch).